Consilium medicum начало :: поиск :: подписка :: издатели :: карта сайта

CONSILIUM-MEDICUM  
Том 09/N 6/2007 РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ ЖЕНЩИНЫ

Хронический эндометрит: возможности диагностики и лечения


Л.В.Дубницкая, Т.А.Назаренко

ФГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии Росгосмедтехнологий (дир.– акад. РАМН Г.Т. Сухих), Москва

Хронический эндометрит (ХЭ) – клинико-морфологический синдром, при котором в результате персистирующего повреждения эндометрия инфекционным агентом возникают множественные вторичные морфофункциональные изменения, нарушающие циклическую биотрансформацию и рецептивность слизистой оболочки тела матки. Причиной хронизации воспалительного процесса является незавершенность заключительной фазы воспаления – регенерации ткани и формирующиеся в тканях эндометрия множественные нарушения тканевого гомеостаза.
   Течение заболевания зависит от агрессивности микроорганизма, инициирующего воспалительный процесс, и от исходного состояния иммунитета пациентки. «Срыв» механизмов локальной резистентности спообствует персистенции микробных агентов, поддерживая хронизацию воспалительного процесса.
   В настоящее время ХЭ выделен в отдельную нозологическую форму заболевания эндометрия. Это обусловлено множественными клиническими наблюдениями и научными исследованиями, свидетельствующими о том, что:
   • регистрируемые при ХЭ морфофункциональные изменения слизистой оболочки тела матки создают условия для нарушений генеративной функции женщины. По данным А.В.Шуршалиной (2007 г.), ХЭ был единственной верифицированной причиной невынашивания беременности у 52% и бесплодия у 18,8% обследованных пациенток;
   • нарушения рецептивности эндометрия (способности реагировать на циклические колебания уровней стероидных гормонов крови для обеспечения имплантации оплодотворенной яйцеклетки) у пациенток с ХЭ является важной проблемой при проведении лечебных циклов в программах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ). По данным Л.Н.Кузьмичева (2002 г.), ХЭ коррелирует с высокой частотой неудач программ экстракорпорального оплодотворения и репродуктивных потерь в циклах ВРТ;
   • множественные клинические проявления в виде нарушений менструального цикла (менометроррагии и ациклические кровотечения), синдрома хронических болей внизу живота, хронических белей, диспареунии, альгодисменореи снижают качество жизни пациенток с ХЭ [1, 8].
   Как правило, ХЭ является исходом острого эндометрита у пациенток, перенесших различные осложненные внутриматочные манипуляции (роды, искусственные аборты, гистероскопии, диагностические выскабливания эндометрия, использование внутриматочных контрацептивов и т.д.). Вместе с тем исследователи не исключают первичную хронизацию патологического процесса в эндометрии у пациенток с нарушениями факторов локальной резистентности [1]. К группе риска относят пациенток с бактериальным вагинозом, микоплазменной инфекцией, эндоцервицитами вирусного происхождения и т.д.
   Эпидемиологические исследования свидетельствуют о том, что ХЭ выявляется примерно у 10% женщин репродуктивного возраста, но его частота увеличивается до 23–57% у пациенток с нарушениями генеративной функции [1, 4, 5].   

Этиология
   
Существуют различные классификации ХЭ. Наиболее приемлемой из них, по-видимому, является классификация C.Buckley, H.Fox (2002 г.), согласно которой выделяют:
   • неспецифический ХЭ: при проведении бактериологического обследования пациенток в клетках слизистой оболочки тела матки специфическая флора не выявляется. Данная форма ХЭ, как правило, развивается у пациенток на фоне использования внутриматочных контрацептивов, при бактериальном вагинозе, после лучевой терапии органов малого таза, у ВИЧ-инфицированных пациенток;
   • специфический ХЭ: при исследовании биоптата эндометрия выявляют хламидии, вирусы (вирус простого герпеса, цитомегаловирус, вирус иммунодефицита человека, энтеровирусы), бактериальную флору (микобактерии туберкулеза, гонококки, актиномицеты, сифилис), микоплазмы, грибы, простейших и паразитов.   

Клинические проявления
   
Клиническая картина ХЭ характеризуется малосимптомностью и «стертостью» клинических проявлений. Наиболее частыми жалобами пациенток с ХЭ являются нарушения менструального цикла по типу менометроррагий или ациклических кровотечений разной интенсивности, а также влагалищные бели, «тянущие» боли внизу живота. Однако нередко единственными клиническими проявлениями ХЭ являются бесплодие и/или невынашивание беременности [1, 4, 6].
   В связи с неспецифичностью клинических проявлений ХЭ в настоящее время рассматривают как клинико-морфологический синдром, при котором обе составляющие диагноза (клинические симптомы и морфологическая картина) являются одинаково важными и существенно дополняют друг друга (А.В.Шуршалина, 2007).   

Диагностика
   
Помимо клинических проявлений, ХЭ диагностируется с помощью инструментальных методов – трансвагинального ультразвукового исследования (УЗИ), диагностической гистероскопии и морфологического исследования эндометрия.
   УЗИ для верификации ХЭ проводят на 7–8-й день менструального цикла. Разработаны УЗИ-признаки ХЭ [2]:
   • изменение эхо-структуры эндометрия, появление участков повышенной и пониженной эхогенности срединной структуры (М-эхо) тела матки;
   • появление гиперэхогенных структур в базальном слое эндометрия;
   • расширение полости матки, наличие жидкого содержимого через 3–5 дней после окончания менструации;
   • асимметрия толщины передней и задней стенок эндометрия, истончение М-эха.
   Чувствительность метода УЗИ при ХЭ может достигать 88%, специфичность – 92% [2].
   Гистероскопию проводят в I фазу менструального цикла (на 8–10-й день цикла). Наиболее часто встречающими признаками являются визуализируемые единичные или множественные очаги гиперемии слизистой оболочки тела матки со светлым точечным центром (симптом «клубники»), неравномерность толщины, отек и усиление сосудистого рисунка слизистой оболочки матки, микрополипы. Чувствительность данного метода диагностики ХЭ достигает 55%, а специфичность – 92–99% [5]. Трудности гистероскопической интерпретации патологии обусловлены отсутствием типичных макроскопических признаков ХЭ. Вместе с тем, по мнению исследователей, при подозрении на ХЭ гистероскопию необходимо проводить для исключения внутриматочной патологии [6, 8].
   Морфологическое исследование эндометрия на 7–10-й день менструального цикла является «золотым стандартом» диагностики ХЭ. В настоящее время выделены общепринятые морфологические критерии ХЭ [3, 6, 7]:
   • очаговая гиперплазия, очаговые воспалительные лимфоидные инфильтраты в базальном и других слоях эндометрия;
   • наличие плазматических клеток в строме;
   • очаговый фиброз стромы;
   • склеротические изменения стенок спиральных артерий эндометрия.
   По мнению C.Buckley (2002 г.), неравномерный фиброз стромы эндометрия при ХЭ обусловливает существенное снижение кровотока из-за редукции капиллярного русла. Возникающая при этом диссоциация рецепторного аппарата эндометрия приводит к неполноценной секреторной трансформации эндометрия, нарушает гравидарную перестройку слизистой оболочки тела матки и является субстратом формирования привычного невынашивания беременности и бесплодия.
   В последние годы большое внимание уделяют исследованию диагностической ценности штрих-биопсии эндометрия, получаемой при аспирации содержимого полости матки с помощью специальных канюлей. В исследованиях А.В.Шуршалиной (2007 г.) показана высокая, достигающая 85–97% диагностическая точность штрих-биопсии эндометрия, проводимой в амбулаторных условиях.   

Терапия
   
Лечение хронического воспалительного заболевания матки является сложной клинической задачей в связи с множественностью патогенетических звеньев патологического процесса: эволюцией микробных факторов, преобладанием ассоциаций облигатно-анаэробных микроорганизмов в качестве возбудителей воспалительного процесса; существенным изменением параметров общего и местного иммунитета у пациенток, обусловливающим хронизацию и длительное течение заболевания в стертой форме с формированием вторичных внутриорганных соединительно-тканных изменений, извращающих реакцию на проводимую антибактериальную терапию. Кроме того, почти у 75% пациенток ХЭ сочетается с другими патологическими изменениями органов малого таза, прежде всего со спаечным процессом в малом тазе, наружным генитальным эндометриозом, гиперпластическими процессами эндометрия, миомой матки и т.д.
   Результаты многочисленных клинических исследований показывают, что эффективной является только этапная и комплексная терапия ХЭ, учитывающая все звенья патологического процесса в эндометрии.
   На I этапе лечения необходима элиминация микробного фактора и проведение специфической противомикробной терапии с учетом вида выделенного возбудителя и его чувствительности к различным лекарственным препаратам. В случаях вирусной инвазии необходимо снизить степень ее активности.
   На II этапе лечебные мероприятия направлены на восстановление морфофункционального потенциала ткани эндометрия: устранение вторичных повреждений, ишемии ткани, восстановление локальной гемодинамики и активности рецепторного аппарата эндометрия. Данный этап терапии нередко является продолжительным (2–3 мес), но очень важным, так как позволяет добиться завершения воспалительного процесса – регенерации поврежденной слизистой оболочки тела матки. Для этого используют различные варианты метаболической терапии, преформированные физические и бальнеологические факторы, гормональные препараты.
   Однако клинический опыт свидетельствует о том, что при первичном обследовании пациенток с ХЭ почти в 70% случаев применение традиционных рутинных методов исследования не позволяет выявить этиологический фактор воспаления. В связи с этим в большинстве случаев пациенткам проводится эмпирическая антимикробная терапия в виде комбинаций фторхинолонов и нитроимидазолов, цефалоспоринов III поколения, макролидов и нитроимидазолов, назначаются различные сочетания защищенных пенициллинов с макролидами. При наличии вирусной инфекции (вирус простого герпеса) дополнительно применяют современные аналоги нуклеозидов в длительном режиме (до 3–4 мес).
   При проведении терапии ХЭ возможно снижение эффективности лечения из-за нарушения транспорта лекарственных препаратов в очаг воспаления вследствие локальных процессов склерозирования тканей и множественных нарушений микроциркуляции. Склеротические изменения в эндометрии подчиняются общим закономерностям развития патологического процесса: чем больше повреждение, тем сильнее процессы склерозирования. В исследованиях А.В.Шуршалиной у пациенток с ХЭ выявлены значительные нарушения ангиоархитектоники эндометрия:
   • склерозирование стенок сосудов, образование периваскулярного склероза вокруг спиральных артерий;
   • усиление неоангиогенеза с формированием сосудов капиллярного и синусоидального типов.
   Однако в соединительно-тканных сращениях эндометрия при ХЭ преобладает коллаген III типа, легко деградируемый коллагеназами III типа, вырабатываемыми макрофагами, плазматическими клетками и фибробластами, что делает процесс склерозирования при ХЭ преимущественно обратимым и вселяет надежды на восстановление морфологических нарушений у данной группы больных. В связи с этим уже на начальном этапе терапии ХЭ в комплекс лечебных мероприятий включают различные иммуномодуляторы и энзимные препараты, активирующие процессы фагоцитоза и деградации соединительной ткани.
   Способностью активировать действие лекарственных препаратов, облегчать их проникновение в ткани, как известно, обладают протеолитические ферменты, которые уже несколько десятилетий используют в комплексной терапии хронических воспалительных заболеваний органов малого таза [1]. Наиболее универсальным общепризнанным средством воздействия на соединительную ткань является фермент гиалуронидаза. Однако терапевтический эффект существующих ферментных препаратов на основе гиалуронидазы (Лидаза, Alidasa, Hyalasa, Hyalidasa и др.) низок из-за быстрого их разрушения в биологических средах и антигенности как чужеродного организму белка.
   В последние годы в клиническую практику внедрен препарат Лонгидаза (НПО «Петровакс Фарм»), являющийся конъюгатом гиалуронидазы с высокомолекулярным носителем полиоксидонием. Использование новых высоких технологий позволило синтезировать эту пролонгированную термостабильную форму гиалуронидазы, устойчивую к действию ингибиторов. Кроме того, фармакологический носитель полиоксидоний обладает собственной фармакологической активностью как иммуномодулятор, детоксикант, антиоксидант с умеренно выраженными противовоспалительными свойствами. Экспериментальные доклинические испытания препарата Лонгидаза показали выраженное снижение аллергизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действий. Таким образом, препарат Лонгидаза является полифункцональным фармакологическим средством, способным подавлять острую фазу воспаления, предотвращать реактивный рост соединительной ткани и вызывать обратное развитие фиброза, т.е. корригировать сложный комплекс ауторегуляторных реакций соединительной ткани.   

Результаты исследования
   
Обследованы 80 пациенток репродуктивного возраста с верифицированным на основании УЗИ, гистероскопии и патоморфологического исследования эндометрия диагнозом ХЭ. Из них у 28 пациенток на фоне ХЭ выявлены внутриматочные синехии, у 18 – полипы и простая очаговая гиперплазия эндометрия. Всем пациенткам проведено диагностическое выскабливание эндометрия, прицельная полипэктомия, разрушение внутриматочных синехий и комплексная противовоспалительная терапия (антибиотики широкого спектра действия, ненаркотические анальгетики). Пациентки основной группы, помимо базовой терапии, получали препарат Лонгидазу (по 3000 МЕ внутримышечно) со 2-го после операции дня с интервалом 4–5 дней (курс – 10–15 инъекций). Выбор препарата Лонгидаза был обусловлен его лечебными свойствами:
   • протеолитической активностью, во много раз превышающей таковую используемых ранее препаратов гиалуронидазы;
   • хелатирующими (связывающими свободные радикалы и стимуляторы радикальных реакций) свойствами;
   • противовоспалительными свойствами (за счет снижения уровней цитокинов и усиления бактерицидных свойств макрофагов),
   • системным воздействием на гиперплазию соединительной ткани;
   • регулирующим эффектом на сосудисто-тканевые барьеры и состояние иммунной системы.
   Пациентки группы сравнения получали только базовую терапию. Продолжительность I этапа лечения составила 10–15 дней.
   На II этапе терапии всем пациенткам в течение 2–3 мес проводили гормональную терапию:
   • эстроген-гестагенные препараты (по контрацептивной схеме для пациенток с гиперпластическими процессами эндометрия – очаговая гиперплазия, полипы);
   • заместительная гормональная терапия эстрогенами и гестагенами (для пациенток с фиброзированием стромы и внутриматочными синехиями).
   Пациентки основной группы продолжали использование препарата Лонгидаза в указанном режиме, в группе сравнения женщины получали только базовую гормональную терапию.
   В результате проведенного лечения все пациентки основной группы отметили субъективное улучшение состояния: исчезли «тянущие» боли внизу живота, уменьшился объем менструальной кровопотери, исчезли «мажущие» кровяные выделения до и после менструаций, менструации стали малоболезненными или безболезненными, прекратились бели из половых путей. В группе сравнения полный клинический эффект получен в 73,3% случаев.
   Зарегистрирован выраженный лечебный эффект Лонгидазы в виде восстановления морфофункционального состояния эндометрия. Так, по данным УЗИ, при мониторинге менструального цикла восстановление правильной эхо-структуры эндометрия в динамике зарегистрировано у 87,8% женщин. При контрольном обследовании полости матки рецидив внутриматочных сращений выявлен у 4,5% пациенток основной группы и у 40% женщин из группы сравнения.
   Беременность в течение первых 4 мес по окончании комплексной терапии наступила у 43,6% пациенток с бесплодием из основной группе и у 17,3% женщин из группы сравнения.
   Таким образом, ХЭ является заболеванием, оказывающим существенное влияние на состояние репродуктивной функции и качество жизни женщины. Этот клинико-морфологический синдром требует обязательной верификации с помощью инструментальных методов исследования. Референтным методом диагностики ХЭ является морфологическое исследование эндометрия на 7–10-й день менструального цикла.
   Комплексная терапия ХЭ должна быть патогенетически обоснованной, поэтапной и базироваться на результатах микробиологического, иммунологического и морфологического исследования эндометрия. При стерильных посевах эндометрия у пациенток с клиническими проявлениями ХЭ и типичной морфологической картиной заболевания оправданной является тактика эмпирической терапии препаратами широкого антибактериального и противовирусного спектра действия.
   Важным этапом терапии пациенток с ХЭ является проведение комплексной реабилитации морфофункциональных повреждений эндометрия путем назначения иммунокорректоров, энзимных препаратов и дифференцированного подбора гормональных препаратов. Длительность этого этапа составляет не менее 2–3 мес.
   Критериями эффективности проведенной терапии являются:
   • купирование клинических проявлений заболевания;
   • восстановление УЗИ-картины эндометрия в динамике менструального цикла;
   • восстановление морфологической структуры эндометрия;
   • восстановление репродуктивной функции.

Литература
1. Баранов В.Н. Хронические воспалительные заболевания матки и придатков и их отдаленные последствия: особенности патогенеза, клинико-морфологическая характеристика, лечение и медицинская реабилитация. Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. Челябинск, 2002.
2. Демидов В.Н. и др. Эхографические критерии хронического эндометрита. «Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и перинатологии.» 1993; 4: 21–7.
3. Железнов Б.И. Структурные изменения слизистой оболочки матки и функция яичников при хроническом эндометрите. Акуш. и гинекол. 1977; 4: 3–7.
4. Корнеева И.Е. Сотояние концепции диагностики и лечения бесплодия в браке. Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. М., 2003.
5. Кузьмичев Л.Н. Диагностика и коррекция инфекционного статуса супружеских пар в программе ЭКО. Практическая гинекология. Под ред. В.И.Кулакова, В.Н.Прилепской. М.: МЕДпресс-информ, 2001; 424–36.
6. Лапароскопия и гистероскопия в диагностике и лечении гинекологических заболеваний. Под ред. В.И.Кулакова, Л.В.Адамян. М., 1998.
7. Шуршалина А.В. Хронический эндометрит у женщин с патологией репродуктивной функции. Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. М., 2007.
8. Buckley CH. Biopsy patology of the endometrium. NY.: Arnold, 2002.
9. Eckert LO. Endometritis: The clinical-patologic syndrom. Am J Obstet Gynecol 2002; 186 (4): 690–5.



В начало
/media/consilium/07_06/25.shtml :: Sunday, 21-Oct-2007 18:50:57 MSD
© Издательство Media Medica, 2000. Почта :: редакция, webmaster