| начало :: поиск :: подписка :: издатели :: карта сайта | |
| Том 08/N 5/2006 | ГИНЕКОЛОГИЧЕСКАЯ ЭНДОКРИНОЛОГИЯ |
В
последние годы отмечается четкая тенденция к возрастанию частоты эндометриоза, который занимает одно из лидирующих мест в структуре гинекологических заболеваний. По данным разных авторов, эндометриоз встречается в популяции у 5-10% всех женщин репродуктивного возраста и у 20-30% женщин с первичным и вторичным бесплодием. Заболевание характеризуется разрастанием эндометриоидных гетеротопий в виде желез и стромы эндометрия вне матки, которые сходны по строению и функции с эндометриальной тканью, отсюда и происходит название этого заболевания. Нередко эндометриоз сочетается с другими гормонально обусловленными заболеваниями, в частности с миомой матки, гиперпластическими процессами эндометрия и др.|
Современные препараты, применяемые для лечения эндометриза • антипрогестины (даназол и его аналоги, мифепристон), • агонисты гонадолиберина (бусерелин, гозерилин, декапептил депо и др.), • контрацептивные гормоны: синтетические эстроген-гестагенные и гестагенные соединения и прогестагены (дидрогестерон, линэстренол и др.). |
Патогенез эндометриоза до конца
не изучен. В связи с тем что он развивается
только при наличии менструального цикла,
наряду с другими факторами большая роль в
настоящее время отводится ретроградному
забросу менструальной крови и фрагментов
эндометрия из матки в брюшную полость и
имплантации участков эндометрия путем
диссеминации эндометриоидной ткани по
кровеносным и лимфатическим сосудам.
Основным клиническим симптомом
эндометриоза, как известно, является
дисменорея различной степени выраженности
ввиду циклических менструальноподобных
изменений в эндометриоидных гетеротопиях,
которые секретируют жидкость, содержащую
простагландины, являющиеся мощными
стимуляторами маточных сокращений и тонуса
сосудов. Диспареуния, предменструальные и
постменструальные кровянистые выделения,
гиперполименорея, дизурия и бесплодие - вот
неполный перечень клинических проявлений и
жалоб больных с эндометриозом.
Основными методами лечения
эндометриоза являются хирургический и
медикаментозный, каждый из них имеет свои
показания и противопоказания, преимущества
и недостатки, и в основном цели и место
каждого из них в ведении больных определены.
В настоящее время, наряду со ставшими уже
традиционными методами лечения
эндометриоза, такими как использование
антипрогестинов, агонистов гонадолиберина
и хирургических методик, для лечения этого
сложного заболевания применяют
контрацептивные гормоны.
Цель медикаментозной терапии
эндометриоза - остановить его
прогрессирование путем подавления
секреции эстрогенов яичниками, в частности
наиболее активного из них - 17b-эстрадиола,
и овуляции, индуцирования гипоэстрогении и
атрофии очагов эндометриоза. Методу
фармакотерапии в последние годы уделяется
особое внимание ввиду его высокой
приемлемости при относительно небольшом
числе побочных реакций.
Говоря о преимуществах и
недостатках гормональной терапии
эндометриоза, нельзя не коснуться
современных возможностей гормональной
терапии в целом.
Хронологически внедрение
гормональной терапии выглядит следующим
образом. С 1970 г. в фармакотерапии
эндометриоза стали применяться прогестины
и прогестагены. С 1980 г. после синтеза
даназола он и его аналоги заняли лидирующее
место в лечении. И с 1990 г. в клиническую
практику стали внедряться агонисты
гонадолиберина. Препараты всех трех групп
применяются для монотерапии при малых
формах эндометриоза, так и в составе
комплексной терапии для предоперационной
подготовки и послеоперационного
противорецидивного лечения.
Таблица 1. Основные прогестагены
|
Производные тестостерона (19-норстероиды) |
Производные прогестерона |
Производные спиронолактона |
|
Содержащие этинильную группу С-17 Линэстренол 3-е поколение: дезогестрел гестоден норгестимат Не содержащие этинильной группы Диеногест |
Хлормадинон |
Дроспиренон |
Таблица 2. Различные прогестагены в лечении эндометроза. Сравнение терапевтических доз с дозами, используемыми в пероральных контрацептивах или для ЗГТ (M. Oettel, T. Graeser, H. Hoffmann, C. Morre, 1999)
|
Прогестин |
Лечебная доза при эндометриозе, мг/сут |
Доза прогестина в перороральных контрацептивах или ЗГТ, мг/сут |
|
Норэтистерона ацетат |
10-20 |
0,5-1,0 |
|
Линестерол |
5-7,5 |
0,75-2,5 |
|
Дидрогестерон |
10-60 |
10-20 |
|
Медроксипрогестерона ацетат |
10-50 |
2,5 5,0 |
|
Диеногест |
2 |
2 |
Применение даназола долгое
время было референтным методом терапии
эндометриоза, так как является весьма
эффективным. Путем подавления секреции
гонадотропинов он вызывает обратимую
медикаментозную аменорею, подавляет
секрецию эстрадиола яичниками и оказывает
непосредственное тормозящее действие на
эндометриоидные очаги. Но в процессе его
применения у большинства пациенток (до 85%)
возникают побочные реакции, проявляющиеся
в прибавке массы тела, симптомах
гиперандрогении (уменьшение молочных желез,
гирсутизм, отеки, депрессия и др.), что
обусловлено его андрогенным и
анаболическим действием, в частности
изменением толерантности к глюкозе.
Действие агонистов гонадотропин-рилизинг-гормона
(Гн-РГ) также опосредовано через
гипоталамус-гипофиз, уменьшение
гонадотропной, а затем и яичниковой
секреции, атрофию эндометриодных очагов.
Аналоги Гн-РГ не дают
андрогенного и анаболического эффекта, но
могут оказывать отрицательное влияние на
костный метаболизм, вызывая иногда при
применении более 3 мес резорбцию костной
ткани. Состояние, возникающее при их
применении, - это медикаментозная менопауза
иногда с развитием менопаузального
синдрома, иногда требующего применения
заместительной гормональной терапии (ЗГТ).
Имеющихся данных о применении
антипрогестина мифепристона еще
недостаточно для того, чтобы сделать
объективные выводы. История использования
прогестагенов самая давняя. Начиная с 1950-х
годов стало известно, что комбинация
относительно больших доз пероральных
эстрогенов и прогестагенов инициирует
аменорею и изменения эндометрия,
имитирующие ранние стадии беременности. В
1956 г. R.Kistner [4] пришел к выводу, что подавление
менструальных кровотечений и индукция
псевдобеременности в эндометрии могут быть
терапевтически полезны для женщин с
эндометриозом. Однако R.Kistner использовал
дозировки, воспринимающиеся сегодня как
очень высокие: вплоть до 0,6 мг/сут
этинилэстрадиола и 40 мг/сут норэтинодрела,
что обусловливало ряд побочных реакций в
связи с необходимостью длительного лечения
и остаточным андрогенным эффектом. Вместе с
тем с внедрением новых гестагенных
компонентов и снижением дозировок
эстрогенов эффективность современных
комбинированных пероральных
контрацептивов (КПК) является доказанной и
проверенной временем, особенно в
комплексной противорецидивной терапии.
Побочные реакции при их применении менее
выражены, они не влияют на метаболические
процессы, не вызывают медикаментозной
аменореи, в связи с чем эта группа
лекарственных средств особенно приемлема
для пациенток молодого возраста. Однако в
ряде исследований было показано что
основные побочные эффекты, возникающие при
приеме КПК, проявляются в свободный от
приема препарата 7-дневный интервал. С целью
снижения числа побочных эффектов, а также
учитывая то, что подавляющее действие
прогестинов зависит от длительности
применения и достигает максимума в конце
цикла лечения, а в течение последующих 7
дней интервала уровень естественных
гонадотропинов повышается, была предложена
схема пролонгированного приема КПК [1]. В
настоящее время длительное использование (в
схемах пролонгированного приема)
низкодозированных пероральных
контрацептивов, содержащих 20 мкг
этинилэстрадиола, успешно применяется в
качестве поддерживающей терапии после
полного курса приема агонистов Гн-РГ у
пациенток с эндометриозом [3]. Такая схема
рекомендована для пациенток с частичным
уменьшением боли на фоне применения
агонистов Гн-РГ, нуждающихся в
продолжительной терапии и планирующих
наступление беременности. Длительный прием
низкодозированных пероральных
контрацептивов рекомендуется также
женщинам с рецидивирующими болями в
области малого таза после хирургического
вмешательства по поводу эндометриоза [8].
P.Sulak и соавт. [7], изучавшие возможность
применения схем длительного дозирования
КПК, отметили, что женщины, использующие
стандартную схему применения КПК (21/7),
испытывают ряд проблем, связанных с
менструациями во время 7-дневного перерыва
в приеме КПК. В проспективном открытом
клиническом исследовании было показано,
что 74% женщин, получавших КПК в
пролонгированном режиме (63 дня приема
активных таблеток с последующим 7-дневным
перерывом), сообщили об уменьшении
выраженности беспокоивших их жалоб и
симптомов [7]. Применение только
прогестагенов (норэтистерол, дидрогестерон
и т.д.) в непрерывном режиме и в необходимых,
т.е. больших дозах, даже при использовании
производных прогестерона приводило к
неизбежным прорывным и длительным
кровотечениям, метаболическим нарушениям,
снижало приемлемость метода.
Прогресс в контрацепции, эволюция
прогестагенов позволили создать
соединения с новыми свойствами, что
определило новые возможности для
практической гинекологии, в частности
дифференцированной терапии (табл. 1).
Прогестаген диеногест был назван
"гибридным" прогестагеном, так как в
отличие от других он обладает свойствами
производных как прогестерона, так и
норстероидов. Позднее после изучения
свойств диеногеста на его основе был создан
препарат "Жанин", что открыло новые
возможности в лечении эндометриоза
контрацептивными гормонами. Чем же
отличается диеногест от других
прогестагенов?
Диеногест - первый прогестаген,
структурно близкий 19-нортестостерону,
который обладает клинически значимой
антиандрогенной активностью и практически
не влияет на метаболизм липидов, что
определяет его сходство с производными
прогестерона.
Диеногест, подобно 19-норстероидам,
обладает высокой биодоступностью, в связи с
чем для биологического действия достаточно
его небольших доз. При сочетании с
этинилэстрадиолом он обеспечивает хороший
контроль цикла (отсустствие
межменструальных кровотечений) и обладает
выраженными гестагенными свойствами ввиду
высокой специфичности к гестагенным
рецепторам. Как и производные прогестерона,
его характеризуют относительно слабое
антигонадотропное и сильное
периферическое действие, проявляющееся
подавлением секреции 17b-эстрадиола
яичниками, отсутствие андрогенной
активности и достаточно выраженный
антиандрогенный эффект.
В клинических исследованиях было
показано, что диеногест способен активно
влиять на клинические проявления
эндометриоза как опосредованно через
подавление секреции эстрадиола яичниками,
так и непосредственно на эндометриоидные
гетеротопии, оказывая при этом еще и
антиандрогенное действие на кожу и
практически не влияя на метаболические
процессы. Чрезвычайно важно, что для этого
необходима значительно меньшая
терапевтическая доза, чем при
использовании ряда других прогестагенов.
Было проведено множество
экспериментальных и клинических
исследований эффективности различных доз
диеногеста, его влияния на липидный и
углеводный обмен, влияния непосредственно
на эндометриоидные гетеротопии. В
результате сравнительных исследований
эффективности и приемлемости аналогов
гонадолиберина и диеногеста выявили
перспективность его применения при
эндометриозе, особенно у молодых женщин.
В частности, C.Moore и соавт. [5]
приводят данные о 267 пациентках с
эндометриозом, которые получали лечение
диеногестом в течение 6 мес. По их данным,
эффективность его была сравнима с таковой
даназола и агонистами Гн-РГ, однако
безопасность и толерантность значительно
выше. Результаты эндоскопии после 6 мес
лечения объективно свидетельствовали о
полном исчезновении эндометриоидных
гетеротопий или их частичной ремиссии в
целом у 85% больных.
При дальнейшем наблюдении в
течение 6 мес рецидивы заболевания отмечены
только у 7,7% женщин. Приемлемость препарата
была высокой. Число системных побочных
эффектов в виде тошноты, головных болей,
депрессии было небольшим (10,5%). При этом
многие женщины отметили улучшение
состояния кожи, уменьшение акне, гирсутизма.
Не было выявлено существенных изменений
артериального давления, массы тела,
активности ферментов печени, липидного
спектра крови.
В ряде последующих работ было
показано, что диеногест оказывает
выраженное прямое ингибирующее действие на
пролиферацию эндометриоидных гетеротопий,
вызывая их почти полную регрессию.
M.Cosson и соавт. [2] провели
сравнительное изучение эффективности
диеногеста и декапептила при лечении
эндометриоза, по их данным, оба вида лечения
эквивалентны, но "диеногест представляет
собой новую терапевтическую альтернативу
аналогам Гн-РГ ввиду лучшей переносимости".
Как правило, активные
прогестагены используют для
терапевтических целей в комбинации с
эстрогенами, так как применение их в виде
монотерапии в непрерывном режиме снижает
их приемлемость и нередко побуждает и
пациенток и врачей к отказу от этого метода
лечения. Основная причина - прерывные
кровотечения ввиду быстрой атрофии
эндометрия, так как он наиболее
чувствителен к гестагенному влиянию, чем
эндометриоидная ткань. Добавление малой
дозы полусинтетического эстрогена -
этинилэстрадиола - позволяет избежать
этого эффекта. Диеногест входит в состав
препарата "Жанин" - КОК, содержащего 30
мкг этинилэстрадиола и 2 мг диеногеста.
Клинические исследования показали, что
Жанин обеспечивает хороший контроль цикла.
Нарушения менструального цикла в виде
межменструальных и прорывных кровотечений
при обычной контрацептивной схеме приема
встречались крайне редко. Вместе с тем
гипоменорея и аменорея встречались
значительно чаще. Так, по данным C.Morre и соавт.
[5], число женщин со скудными менструациями
возросло в 2-3 раза при увеличении
длительности приема препарата с целью
контрацепции, аменорея возникла у 10%
пациенток, т.е. то, что снижало приемлемость
диеногеста при контрацепции (гипо- и
аменорея), оказалось весьма положительным
при лечении эндометриоза. Чрезвычайно
важным является антиандрогенный эффект
препарата, реализующийся, по данным Golbc и
соавт., через снижение уровня общего
тестостерона (на 20 40%) и свободного
тестостерона (на 45-60%). Так, 11 тыс. женщин
получали Жанин в течение 6 циклов, после 6
мес применения препарата 73% из них отметили
значительное улучшение состояния кожи,
исчезновение или уменьшение акне [9].
В ряде исследований было показано
отсутствие отрицательного влияния Жанина
на липидный спектр крови, углеводный обмен
и параметры гемостаза, что и определяет его
хорошую приемлемость. В последние годы
подверглись пересмотру режимы применения
контрацептивных гормонов. Отмечена четкая
тенденция к сокращению интервала между
циклами приема таблеток, которая
обеспечивает большее ингибирующее
воздействие на ГГЯС и меньшее число
побочных реакций. Внедряются в клиническую
практику схемы так называемой
пролонгированной контрацепции, когда
препараты применяются в непрерывном режиме
более 60 и 80 дней. Этот режим особенно
перспективен для использования с лечебной
целью, в том числе и для лечения
эндометриоза. Уже в настоящее время можно
говорить о положительном опыте применения
Жанина по продленной схеме. В целом, как
свидетельствуют зарубежный опыт и наши
исследования, интервал между циклами
приема не должен превышать 4 дней при
традиционной схеме лечения, при этом
длительность лечения индивидуальна. Наш
опыт применения КПК, содержащего 2 мг
диеногеста, в пролонгированном режиме (63
дня приема активных таблеток с последующим
7-дневным перерывом) основан на лечении 59
пациенток с эндометриозом. У 32 пациенток с
диагностированным ретроцервикальным
эндометриозом и эндометриозом шейки матки
Жанин применялся как самостоятельный метод
лечения, у 27 женщин - после хирургического
вмешательства. Коагуляция очагов
эндометриоза во время лапароскопии
свидетельствует о высокой эффективности
проводимой терапии как в качестве
самостоятельного монометода, так и в
качестве противорецидивной
послеоперационной терапии, в частности
было отмечено купирование основных
клинических симптомов: исчезновение
дисменореи, уменьшение менструальной
кровопотери и снижение выраженности
болевого синдрома. Переносимость
проводимого лечения у большинства
пациенток была хорошей.
По данным УЗ-скрининга были
выявлены четкая тенденция к уменьшению
размеров эндометриоидных гетеротопий на
фоне проводимого лечения. Основными
побочными эффектами, проявившимися во
время проведения терапии, явились мажущие
кровянистые выделения, чаще всего
проявляющиеся в первые 3 мес приема
препарата, однако ни у одной пациентки это
не явилось причиной отказа от продолжения
проводимой терапии. Эффективность лечения
составила 94,6 и 89,7% соответственно. Мы
полагаем, что диеногест более приемлем по
сравнению с другими видами фармакотерапии
у пациенток репродуктивного возраста ввиду
высокой эффективности, хорошей
переносимости, наличия
менструальноподобной реакции, малого числа
побочных реакций. Нами было проведено
анкетирование 365 врачей акушеров-гинекологов
с целью выяснить их отношение к применению
КПК в пролонгированном режиме. 58%
опрошенных отметили, что уже имели подобный
опыт применения КОК для лечения
эндометриоза с положительным клиническим
эффектом.
Обобщая данные литературы и
собственный клинический опыт, мы полагаем,
что диеногест (Жанин) можно рекомендовать в
следующих ситуациях:
• как самостоятельный метод,
когда хирургическое лечение не показано
или противопоказано;
• в качестве средства
предоперационной терапии;
• для противорецидивной терапии
после хирургического лечения.
Однако следует отметить, что
вопрос о пролонгированной схеме лечения
должен решаться строго индивидуально с
учетом показаний и противопоказаний.
Таким образом, медикаментозное
лечение эндометриоза предполагает
возможность применения препаратов
различных групп и свойств, и одни из них -
контрацептивные гормоны.
В настоящее время в лечении
эндометриоза контрацептивными гормонами
наблюдается своеобразный ренессанс.
Появился ряд публикаций, в которых на
основании результатов исследований новых
препаратов убедительно доказывается
перспективность этого направления
фармакотерапии. Имеются сообщения о
перспективности применения синтетических
прогестинов в сочетании с агонистами
гонадотропинов, по своей эффективности
превышающих другие методы. Эти перспективы
основаны на результатах клинических
исследований. Таким образом, в настоящее
время открываются новые возможности в
медикаментозной терапии эндометриоза. Но
всегда следует помнить, что лечение должно
быть своевременным и дифференцированным, а
выбор терапии взвешенным. Каждый метод
лечения имеет "свое место и время".
Литература
1. Aden U, Jung-Hoffmann C, Kuhl H. A randomized cross-over study on various
hormonal parameters of two triphasic oral contraceptives. Contraceotion 1984;
58: 75-81.
2. Cosson M, Querleu D, Donnez J et al. Dienogest is as effective as triptorelin
in the threatment of endometriosis after laparoscopic surgery: results of a
prospective, multicenter, randomized study. Fertil Steril 2002; 77 (44): 684-92.
3. Heindrichs WL. Prevention of endometriosis sings symptoms. US patent 6265393
B 1, filed 198, issued 2001.
4. Kistner RW. Use of newer progestins in the treatment of endometriosis. Am J
Obstet Gynecol 1956; 75: 264-78.
5. Morre C, Kohler G, Muller A. The treatment of endometriosis with dienogest.
Drug Today 1999; 35: 41-52.
6. Nikschick S, Kohler G, Mannchen E. Carbohydrate metabolism during treatment
of endometriosis with the progestin dienogest. Exp Clin Endocrinol 1989; 94
(1/2): 211-4.
7. Sulak PG, Gressman BE, Waldrop E et al. Extending the duration of active oral
contraceptive pills to manage hormone withdrawal symptoms. Obstet Gynecol 1997;
89: 179-83.
8. Varcellini P, De Giorgi O, Mosconi P et al. Cytproterone acetate versus a
continuous monophasic oral contraceptives in the treatment of recurrent pelvic
pain after concervative surgery for symptomatic endometriosis. Fertil Steril
2002; 77: 52-61.
9. Zimmermann T, Dietrich H, Wisser KH, Hoffman H. Efficacy and tolerability of
the dienogest - containing oral contraceptive Valette. Drugs Today 1999; 35
(Suppl. C): 79-87.
|
|
| © Издательство Media Medica, 2000. Почта :: редакция, webmaster |