Consilium medicum начало :: поиск :: подписка :: издатели :: карта сайта

Гинекология  
Том I/N 2/1999 ОСНОВНАЯ ТЕМА НОМЕРА

Иммунотерапия злокачественных новообразований яичников аутологичными препаратами в послеоперационном периоде


О.В. Макаров, И.Г. Сидорович, В.И. Новиков, А.А. Власов, В.Н. Косецкий, А.А. Кротенко

Кафедра акушерства и гинекологии РГМУ (зав. каф. - проф. О.В. Макаров), Москва, Федеральный центр иммунологии МЗ РФ, Москва

Заболеваемость раком яичников в России составляет 16,4, а летальность - 8,2 на 100 000 женского населения. При этом 5-летняя выживаемость составляет 30% без учета стадии. Такие неутешительные результаты лечения объясняются тем, что 75% больных раком яичников поступают в онкологическое учреждение с III-IV стадиями процесса [1].

В настоящее время наиболее эффективным в тактике ведения больных раком яичников является комплексный подход, который включает в себя хирургическое вмешательство, химиотерапию, а иногда и лучевое лечение. Однако даже комплексное лечение не всегда продлевает жизнь больным. У больных злокачественными новообразованиями отмечается снижение иммунитета, особенно клеточного звена иммунной системы, являющегося наиболее важным в механизмах защиты организма от опухолевого роста. Причем исходная иммунодепрессия усиливается как на этапе хирургического вмешательства, так и во время проведения химиотерапии [2].

Иммунокорригирующая терапия применяется как дополнительный метод лечения онкологических больных с конца 70-х годов. Основная цель иммунотерапии - изменение взаимоотношений опухоли и организма в благоприятном для организма направлении. При этом используются различные препараты и методы иммунокоррекции. На данном этапе развития иммунотерапии злокачественных новообразований ее подразделяют на неспецифическую и специфическую. Среди методов и препаратов неспецифической иммунотерапии можно выделить следующие:
а) препараты растительного и животного происхождения (Т-активин, миелопид, бластофаг, травы, акулий хрящ и др.);
б) эндотоксины бактерий и разработанные на их основе препараты (БЦЖ, ОК-432, препараты из стрептококков и клебсиелл и др.);
в) синтетические фармакологические препараты (левамизол, неовир, циметидин и др.);
г) фотодинамическая иммунотерапия (экстракорпоральное облучение крови);
д) препараты, вырабатываемые клетками иммунной системы - цитокины (интерфероны, интерлейкины, фактор некроза опухоли и др.).

Среди методов специфической иммунотерапии выделяют следующие подгруппы:
а) пассивная специфическая иммунотерапия (иммунотоксины);
б) адоптивная специфическая иммунотерапия;
в) активная послеоперационная иммунотерапия аутологичными препаратами.

Препараты растительного и животного происхождения

К этой группе относятся лекарственные травы, грибы, продукты жизнедеятельности пчел, акулий хрящ, миелопид, тактивин и др. Как правило, результаты лечения этими препаратами значительно уступают эффекту, получаемому от проведения химио- или радиотерапии. Однако растения и препараты животного происхождения имеют преимущества перед ними. После их применения не развиваются побочные явления [3].

Т-активин применяется в онкологии, в том числе в онкогинекологии, с 80-х годов. Этот препарат представляет собой комплекс полипептидных фракций, выделенных из вилочковой железы крупного рогатого скота. Т-активин - иммуномодулирующее средство, которое нормализует количественные и функциональные показатели Т-системы иммунитета, стимулирует продукцию лимфокинов (интерферонов). Применение этого препарата у больных раком яичников снижает количество послеоперационных осложнений, частоту миелодепрессивных состояний на фоне применения цитостатиков и улучшает клиническое течение заболевания [2].

Еще один препарат, обладающий противоинфекционным и противоопухолевым действием, растительного происхождения - это бластофаг (В.Я. Каданер, 1994). Его разработали в НИИЭиМ им. Н.Ф. Гамалеи. Препарат обладает иммуномодулирующими свойствами, повышает естественную резистентность организма, способствует повреждению ингибиторной системы и защитных барьеров опухолевых клеток, восстанавливает Т-клеточный и гуморальный иммунитет за счет активации лимфоидных клеток и усиления выделения цитокинов (интерлейкинов-1, 2; интерферонов, фактора некроза опухоли). Бластофаг применяют при многих онкологических заболеваниях, в том числе и при раке женских половых органов [4].

Эндотоксины бактерий и препараты,разработанные на их основе

Наиболее изученным препаратом, применяемым ранее в онкологии, является вакцина БЦЖ. Исследования, проводившиеся с использованием микобактерий туберкулеза, начаты еще в 20-х годах. Было показано, что при введении в организм животного микобактерий усиливается клеточный ответ, синтез антител. Такой ответ является тимус-зависимым и включает действие всех субпопуляций иммунокомпетентных клеток. Для препаратов данной группы, независимо от того, из каких патогенных микроорганизмов они получены, имеет значение предварительная сенсибилизация организма. Для лечения БЦЖ главное условие - положительная реакция на туберкулин. Кроме того, необходимо, чтобы место введения находилось как можно ближе к опухоли. Отмечены хорошие результаты при введении непосредственно в опухоль или внутрикожно [5].

Еще раньше началось изучение влияния стрептококков на опухолевые клетки. В 1882 г. Fehleisen установил, что патогенные микроорганизмы вызывают деградацию опухоли. В 1995 г. во Франции на международном конгрессе по иммуномодуляторам, использующимся в клинической практике для лечения различных патологий, представлен ряд работ, посвященных изучению и использованию различных бактериальных препаратов. Один из них - ОК-432 (пицибинил), полученный из убитых стрептококков, стимулирует активность натуральных киллерных клеток, индуцирует гамма-интерферон и интерлейкины-1, 2, 6, противоопухолевые макрофаги, нейтрофилы и цитотоксические Т-лимфоциты, что и позволило с успехом применить его в онкологии при лечении рака желудочно-кишечного тракта, щитовидной железы, легких и других органов [6].

Синтетические фармакологические препараты

К препаратам этой группы относятся левамизол, неовир, циметидин и др. Левомизол впервые описан как противогельминтное средство и является изомером тетрамизола. Он значительно усиливает активность макрофагов, цитолитическую активность Т-клеток, повышает продукцию цитокинов. Учитывая эти свойства, левомизол применяют в комплексном лечении опухолей различной локализации (кишечника, желудка, молочной железы, меланомы и лейкемии) в сочетании с химиотерапией [7] или радиотерапией [8]. Следует заметить, что препарат более эффективен в отношении медленно растущих опухолей, изменения в отношении быстрорастущих генерализованных форм отсутствуют.

Неовир - немецкий препарат, который является “супериндуктором” эндогенных интерферонов. Кроме того, клетки организма, продуцирующие интерфероны, приобретают свойство вырабатывать их в большем количестве и причем длительное время, даже после отмены препарата. Разработчики неовира рекомендуют применять его при различных стадиях заболевания в сочетании с химиотерапией. Он легко переносится и имеет ограниченные противопоказания к применению, такие как функциональные нарушения почек, хронический гепатит и заболевания, протекающие с аутоиммунной агрессией.

Циметидин ранее использовался как противоязвенный препарат. В 1979 г. J.O. Armitage и R.D. Sidner впервые сообщили о нем как о веществе с противоопухолевой активностью. Они использовали препарат в лечении немелкоклеточного рака легких и отметили регрессию опухоли. Далее его применили при опухолях желудка (J.A. Strauchen и соавт., 1987; H. Tonnensen и соавт., 1988) и аденокарциономе почек в сочетании с кумарином (M. Marchall и соавт., 1988). Цимитидин подавляет функцию Т-супрессоров, а известно, что при опухолевом росте они активны. По-видимому, на этом и основано его противоопухолевое действие при злокачественных новообразованиях, особенно при патологии желудочно-кишечного тракта [9-12].

Фотодинамическая терапия в лечении опухолей

Получение новых уникальных иммуномодулирующих препаратов создало качественно новую основу для коррекции нарушений иммунитета, появилась возможность воздействовать более избирательно на отдельные компоненты и звенья этой системы. С другой стороны, открываются перспективы у методов, оказывающих положительное действие на иммунитет в целом - использование адаптогенов, методы плазмофереза, перфузия крови через сорбенты, обработка разными активаторами и т.д. Особое место среди последних занимает низкоэнергетическое излучение лазеров. В течение последних 10 лет этот метод используют в клиниках при лечении различных заболеваний, в том числе и онкологических, когда имеются функциональные нарушения иммунной системы [13, 14]. Коллективом исследователей онкологического центра РАМН разработан метод адаптивной фотоиммунотерапии, основанный на экстракорпоральном облучении лейкоцитарной массы, выделенной из крови больного. При этом используется гелий-неоновый лазер (длина волны 632,8 нм). Впоследствии производилась реинфузия лейкоцитарной массы в кровоток. После этого происходит стимуляция Т-лимфоцитов. Данный способ был применен у больных раком молочной железы, у которых замедлились сроки метастазирования в послеоперационном периоде. Было установлено, что иммуномодулирующее действие лазера зависит от состояния пациента: чем выраженнее угнетение иммунного статуса, тем эффективнее лечение. В то же время длительное и бесконтрольное облучение крови приводит к угнетению иммунитета и развитию иммунодепрессивного состояния.

Методы и препараты, вырабатываемые самой иммунной системой

В настоящее время достаточно широко стали изучать и применять при лечении злокачественных новообразований цитокины. Цитокины - биологически активные вещества пептидной природы, вырабатываемые клетками самой иммунной системы и являющиеся продуктами жизнедеятельности данной системы и ее основными регуляторами. К ним относятся интерлейкины, интерфероны, фактор некроза опухоли, фактор роста, колониестимулирующий фактор, лимфотоксин и др.

Однако в силу уникальности генно-инженерных способов их выделения не все они еще могут быть получены в достаточном количестве для широкого применения в практических целях.

Интерфероны - гликопротеины, обладающие противовирусным, противомикробным, антипролиферативными и иммуномодулирующими свойствами. В настоящее время установлено существование 3 основных групп интерферонов - интерфероны a, b и g.

Интерферон a впервые был применен в терапии опухолей в 1972 г. в Королевском госпитале Стокгольма для лечения остеосаркомы. Этот опыт показал перспективы применения интерферонов в клинической онкологии.

В настоящее время используются несколько препаратов интерферона a. Это человеческий лейкоцитарный интерферон (НИИЭиМ им. Н.Ф. Гамалеи РАМН), этферон (“Egis”), велферон (“Wellcome”), роферон А (“Roche”), интрон А (“Sherring Plough”), реаферон (Россия, Новосибирск), реальдирон (“Биофа”, Литва). Данный медиатор оказывает непосредственное воздействие на стволовые клетки злокачественных новообразований, ингибируя их дальнейшее развитие.

Препараты интерферона a применяют при различных локализациях опухолевого процесса: раке мочевого пузыря, почек, лейкозе, лимфосаркоме и др. При раке яичников его вводили внутривенно и внутримышечно, но значительный эффект был достигнут при внутрибрюшном введении (в брюшной полости концентрация в 30-1000 раз превышала концентрацию в крови). При таком лечении у больных с минимальной опухолевой диссеминацией в брюшной полости получено 12% полных и 22% частичных ремиссий [15].

Интерферон b синтезирован в Японии и получил название “ферон”. Данный препарат успешно применялся для лечения меланом, опухолей центральной нервной системы и при генитальном герпесе.

Интерферон g усиливает активность цитотоксических Т-лимфоцитов, макрофагов и естественных киллеров, что ведет к лизированию клеток-мишеней в опухолях. Так же он способен усиливать действия других иммуномодуляторов. Сейчас существует 3 препарата этой группы: имукин (“Boehrmger Ingelheim”), фрон (“Fres Serono”), инфлаген (“Биофа”, Литва).

Интерфероны способны повышать чувствительность опухолевых клеток к специфическим методам лечения. Они изменяют активность противоопухолевых препаратов, усиливая чувствительность опухолевых клеток к их цитотоксическому действию. Это может происходить посредством воздействия на ферментативные процессы в опухолевых клетках.

Одним из самых интересных и значимых в плане практического использования интерлейкинов при лечении злокачественных новообразований является интерлейкин-2. Интерлейкин-2 - это лимфокин, вырабатываемый активированными Т-клетками, имеет широкий спектр действия: стимулирует рост Т-клеток, активирует цитотоксический ответ Т-клеток, стимулирует активность макрофагов, способствует секреции других цитокинов. При введении интерлейкина-2 и ЛАК (лимфокинактивированные киллеры) происходила регрессия микрометастазов многих опухолей (при раке яичников, толстого кишечника, поджелудочной железы, остеогенной саркоме и др. [16].

Специфическая иммунотерапия злокачественных новообразований

Все перечисленные группы препаратов и особенно последние, которые секретируются клетками иммунной системы, сами по себе являются высокоспецифическими агентами, но они не воздействуют непосредственно на опухолевые антигены клеток конкретного больного. Их роль заключается в неспецифической активации специфических механизмов защиты именно тех клонов клеток, которые участвуют в процессе элиминации антигенов опухоли конкретного пациента.

Рассмотрим специфические методы иммунотерапии.

А. Пассивная специфическая иммунотерапия злокачественных новообразований

В данную группу воздействия на опухолевый рост входят методы и препараты, обладающие высокоспецифическим влиянием в отношении конкретных опухолевых антигенов, которые несут опухолевые клетки или ткани. Одним из таких методов является получение моноклональных антител к опухолевым антигенам и использование их в коньюгации с токсинами или радиоактивными препаратами. Эти препараты называются иммунотоксинами. Иногда в качестве носителей для токсинов используют ростовые факторы, при этом они называются онкотоксинами.

Известны онкотоксины, в основе которых используются фибробластный фактор роста, опухолевый фактор роста a, меланоциты-стимулирующий гормон a, инсулиноподобный фактор, интерлейкин-2, 4 и 6.

Второй фактор, определяющий эффективность действия иммунотоксинов, является токсин. Токсины получают из бактерий и растений, которые являются ингибиторами синтеза белка. Они действуют только на растущие клетки, поэтому необходимо сочетать введение иммунотоксинов с химиотерапией. Наиболее часто применяют в качестве токсинов рицин и абрин, а также дифтерийный токсин. Иммунотоксины в основном используются в терапии гематологических злокачественных новообразований - лимфом и лейкозов [17].

Б. Адоптивная специфическая иммунотерапия

Адоптивная иммунотерапия - перенос или экстрокорпоральная активация аутологичных лимфоцитов с выраженной противоопухолевой активностью пациенту-опухоленосителю. Постепенное совершенствование способов иммунотерапии с помощью активированных вне организма лимфоидных клеток пациента привело к разработке трех основных методических приемов.

1) Перенос лимфоидных клеток периферической крови (лимфокин-активированные киллер или ЛАК-клетки), стимулированных в культуре in vitro интерлейкином 2. Данный методический прием осуществляется как при переносе одних ЛАК-клеток, так и при одновременном с интерлейкином 2 [18].

2) Использование в качестве эффекторных клеток лимфоцитов, выделенных непосредственно из опухоли, которые называются лимфоцит-инфильтрирующие опухоль (ЛИО). Они в течение 1-2 мес. культивируются. За это время происходит накопление ЛИО в значительных количествах, а также направленное выращивание клеток, обладающих высокой киллерной активностью в отношении только тех опухолей, из которых они были выделены [16].

3) Перенос лимфоидных клеток, стимулированных в культуре in vitro аутологичными опухолевыми клетками в присутствии интерлейкина 2 и ряда ростовых факторов. В результате активации получаются специфические цитолитические клоны клеток, действие которых направлено против клеток опухоли у данного конкретного больного [14].

В связи с изложенным и историей развития данного метода лечения необходимо назвать имя профессора Розенберга и его коллег из Национального института рака в Филадельфии (США), которые явились основоположниками данного направления в онкологии.

Рассматривая каждый из этих способов отдельно, необходимо остановиться на киллерных популяциях лимфоцитов. ЛАК-клетки в периферической крови находятся в небольшом количестве и обладают относительно невысокой специфичностью в отношении той опухоли, при которой они используются. Поэтому эту методику можно отнести в большей степени к неспецифической иммунотерапии.

Исследования продолжались в этом направлении, и были выделены лимфоциты, инфильтрирующие опухоль (ЛИО). ЛИО - это специфические клетки киллеры, которые имеются в самом организме больного. Это долгоживущие клетки, сохраняющие свою противоопухолевую активность в течение 3 мес. Существенным недостатком данного способа является его трудоемкость и дороговизна, так как для получения оптимального эффекта необходимо длительное культивирование (1-2 мeс.) лимфоцитов-киллеров в условиях in vitro.

Еще одним из методов адоптивной иммунотерапии опухолей является способ, разработанный доктором М. Осмондом из Бостона (США) в конце 80-х годов. Суть его заключается в использовании более специфичных клеток-киллеров в отношении опухоли конкретного пациента. С этой целью стимуляцию периферических лимфоцитов крови, выделенных с помощью нескольких процедур лимфофореза, осуществляют с помощью клеток опухоли, удаленной при хирургической операции у больного. Инкубация лимфоидных клеток протекает в присутствии различных ростовых факторов и интерлейкина 2.

Следует признать, что способ лечения, предложенный доктором Осмондом и его коллегами, является наиболее оптимальным. В нем успешно сочетается использование клеток-киллеров, стимулированных собственными опухолевыми антигенами (подобных ЛИО), и ЛАК-клетки, развивающиеся в культуре при добавлении интерлейкина-2. Но этот метод очень трудоемкий и, к сожалению, очень дорогостоящий, в связи с чем маловероятно, что он может использоваться в качестве повседневного способа в клинике опухолей.

В институте иммунологии МЗ РФ в 1989 г. был разработан способ специфической иммунотерапии для онкологических больных с помощью аутологичных иммуномодуляторов (АИМ). Он нашел свое отражение в патенте РФ N 1775909 [19].

В экспериментальных работах института было обнаружено. что при подкожной иммунизации животных клетки лимфотических узлов, выделенные от этих животных, через 6 ч продуцируют в культуру антигенспецифические медиаторы-комплексы. Эти комплексы у мышей состоят, по крайней мере, из 3 компонентов: детерминант антигенов опухоли, детерминант Ig G и детерминант антигена главного комплекса гистосовместимости I - A (у человека HLA DR). Подобные комплексные молекулы были обнаружены также в периферической крови, начиная с 6-го часа после иммунизации, проявляя при этом контрасупрессивное действие. При кратковременной инкубации с антигеном такие же факторы способны образовывать лимфоциты, выделенные из периферической крови животных и человека.

Факторы-комплексы можно выделить в соответствии с условиями, описанными в патенте N 1775909. У каждого онкологического больного берется венозная кровь. (50 - 60 мл), из нее выделяют лимфоциты, которые двукратно отмывают в среде 199 и смешивают с клетками или тканями аутологичной опухоли, полученными во время операции. Опухолевые препараты перед смешиванием в культуре облучают Со 60 в дозе 10000рад (100 Гр). Смесь инкубируют в течение 16 - 18 ч. Супернатант очищается центрифугированием и стерилизацией.

В раннем послеоперационном периоде (3 - 7-е сутки после операции) проводится курс иммуностимулирующей терапии, заключающийся в дробном подкожном введении полученных от этого больного медиаторов. При показаниях, основанных на изучении анализов крови и состояния больного в послеоперационном периоде, подобные курсы иммунотерапии повторяли 2 - 3 раза с интервалами 1 - 3 мес.

Наша работа направлена на адаптацию и разработку метода послеоперационной специфической иммунотерапии с помощью аутоиммуномодуляторов у больных раком яичников с различными стадиями распространенности процесса. У данных больных применяли комплексный метод лечения. Оперативное вмешательство на первом этапе лечения. Выбор объема операции зависел от распространенности процесса и варьировал от экстирпации матки с придатками и резекции сальника до удаления только придатков матки.

На втором этапе комплексного лечения проводили 2 курса специфической иммунотерапии с помощью аутоиммуномодуляторов с интервалами между курсами 1 - 3 мес. в зависимости от состояния больной и 6 курсами химиотерапии. При химиотерапии использовали препараты платины и циклофосфан.

Наблюдение за больными осуществляли в виде периодических осмотров, оценки самочувствия, лабораторного контроля за общим анализом крови и уровнем СА - 125, УЗИ малого таза и брюшной полости.

Данный метод был применен у 21 больной с различной распространенностью процесса от I до IV стадии (I стадия - 5 больных, II стадия - 7, III стадия - 6, IV стадия - 3 больных). Возраст больных колебался от 21 года до 70 лет (средний возраст 54 года). Сроки наблюдения составили 32 мес.

При сравнительной оценке эффективности лечения больных раком яичников с помощью аутоиммуномодуляторов следует отметить, во-первых, увеличение количества лимфоцитов в периферической крови в 2,5 раза (от 14,4% до операции до 35% после 2-го курса иммунотерапии). Во-вторых, снижение уровня опухолевого маркера СА - 125 в 20 раз (в среднем с 401 МЕ/мл до 20 МЕ/мл).

Пример ведения больных

Больная С. лечилась в отделении по поводу рака яичников III стадии с метастазами по брюшине, петлям тонкого кишечника, в сальнике. На I этапе комплексного лечения была произведена паллиативная операция - удаление придатков матки с обеих сторон, резекция сальника. До операции СА - 125 составил 1350 МЕ/мл, лимфоциты крови 15%. На II этапе проведено 2 курса специфической иммунотерапии АИМ и 6 курсов полихимиотерапии цисплатином 140 мг и циклофосфаном 1 г. После окончания 2-го курса иммунотерапии СА - 125 составил 29 МЕ/мл, а лимфоциты крови были 46%. Через 14 мес. признаков прогрессирования заболевания не наблюдалось.

Прогрессирование процесса отмечено только у 3 больных раком яичников IV стадии со множественными метастазами по брюшине, в отдаленные органы. Из них 2 умерли через 10 мес. после начала лечения. Обычно такие пациентки с IV стадией заболевания погибают через 6-7 мес.

Возможно, комплексное иммунотерапевтическое воздействие, сочетание аутоиммуномодуляторов с препаратами других групп (интерферонов, интерлейкинов, неовира и др.) будет иметь более выраженное действие. Как бы то ни было, применение специфической иммунотерапии с помощью аутоиммуномодуляторов, как показывают предварительные результаты, позволяет более эффективно воздействовать на опухолевый процесс при раке яичников.

Литература:

  1. Козаченко В.П.//Материалы пленума проблемной комиссии 01.04 Диагностика и лечение гинекологических заболеваний. Иркутск, 1998; 41-6.
  2. Грязнова И.М., Макаров О.В., Арион В.Я. и др.//Акуш. и гин. 1988; 8: 57-61.
  3. Синяков А.Ф.//Фитотерапия против рака. М., 1997.
  4. Канадер В.Я.//О поисках новых путей лечения опухолей. - М. Медицина. 1994; 420 с.
  5. Прикладная иммунология/Под ред. А.А. Сохина, Е.Ф. Чернушенко. К.: Здоров’ я. 1984; 320 с.
  6. Saito M. OK-432, a killed streptococcal preparation, in the treatment of animal and human cancer and its mechanisms of action. Forum on immunomodulator, edil. M. Guenonow, John Libbey Eurotext, Paris, 1995; 13-30.
  7. Peres C.A., Bauer M., Emami B.N., et al. Thoracic irradiation with and without levamisoli (NSC-177023) in unresponsible non-small cell carcinoma of the lung: a phase III randomised trial of the RTOG. Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1988; 15: 1337-46.
  8. Moertel C.G., Fleming T.R., Mc Donald S.S., et al. Levamisol and fluoracil for adjuvant therapy on resected colon carcinoma. N. Engl. J: Med. 1990; 322: 352-8.
  9. Armitage J.O., Sidner R.D. Antitumor effect of cimetidin. The Lancet, 1979; 1: 882-3.
  10. Marchall M., Mendelsohn L., Batler K. et al. Treatment of metastatic renal carcinoma with coumarin and cimetidin. Proc. Am. Soc. Clin. Oncol. 1986; 5: 103-8.
  11. Strauchen J.A., Moran C., Goldsmith M. et al. Spontaneous regression of gastric limfoma. Cancer, 1987; 60: 1872-85.
  12. Tonnensen H., Bullow S., Fischerman K. et al. Effect of cimetidine on survival after gastric cancer. Lancet, 1988; 2 (8618): 990-2.
  13. Головизин М.В. Лазерная иммунокоррекция. Подходы, проблемы, перспективы. Лазерная терапия, 1995; 2-3: 22-6.
  14. Osmond M.E., Ross S. Problems in the investigational study and clinical use of cancer immunotherapy. Immunology, Today, 1990; 11 (6): 193-5.
  15. Buzzi F. et al. IF - 2b enhances the NK activity in patients with transitional cell carcinoma of the bladda. Cancer 79: 1993; 1743-48.
  16. Rosenberg S.A. Adoptive immunotherapy of cancer using lymphokines activated killer cells and recombinaut interleukin-2. In: De Vitta B.T., Hellman S., Rosenberg eds. Important aduanced in oncology. Philadelphia, J.B. Lippincatt, 1986. 55-91.
  17. Vietta E.S., Rosenberg S.A., Aebersold P. Principle and application of biologic therapy. Cancer: principle and practic oncology. 1993; Ch. 17: 293-324.
  18. Rosenberg S.A., Ftbersold H., Cornetta R. Genetranfer into humanotherapy of patient with advanced melanoma: using tumor - in - filtrating modified by retrovival gene transduction. N. Engl. J. Med., 1990, 323: 570-5.
  19. Новиков В.И., Карандашов В.И., Рязанов Н.К., Власов А.А. Послеоперационная иммунотерапия злокачественных новообразований челюстно-лицевой области. Патент РФ N 1775909 с датой приоритета 09.1989., 1993.



В начало
/media/gynecology/n2/45.shtml :: Sunday, 06-Feb-2000 01:31:35 MSK
© Издательство Media Medica, 2000. Почта :: редакция, webmaster