| начало :: поиск :: подписка :: издатели :: карта сайта | |
| Том 3/N 6/2001 | ОТКРЫТАЯ ТРИБУНА |
Головная боль
напряжения (ГБН) – одна из наиболее частых
жалоб, с которыми обращаются молодые
пациенты к неврологу. Доля ГБН у взрослых
составляет от 20–25% до 38–45% случаев головной
боли (ГБ) [1–5]. У детей и подростков
соотношение встречаемости "ГБН: мигрень"
колеблется от 60%:3% (В.С.Лобзин, цит. по О.А.Колосова;
1996) до 13%:17% (А.В.Андреев, 2000).
ГБН согласно
современной международной классификации
ГБ подразделяется на эпизодическую и
хроническую формы, каждая из которых может
протекать с напряжением или отсутствием
дисфункции перикраниальных мышц и/или мышц
лица и шеи [2]. Эпизодической ГБН считается в
тех случаях, когда приступы длятся от 1 ч до
7–15 дней. При длительности более 15 дней в
течение месяца ГБН относятся к
хроническому варианту. Кроме того, при
постановке диагноза считается возможным
выделение ГБН в сочетании с мигренью – "комбинированная
форма ГБ" [5]. Описан вариант,
проявляющийся по типу ГБН, обусловленный
длительным приемом анальгетиков и
постепенно переходящий в ятрогенную,
обусловленную приемом лекарственных
средств ГБ.
На сегодняшний
день наиболее распространенными являются сосудистая
и вегетативная, нейрогенная и
биохимическая теории инициации ГБН. В.М.Шток
(2001) считает, что возможны два механизма
возникновения ГБН. Первый – это активация
передачи импульса в нервно-мышечном
синапсе, второй – активация мышечного
напряжения по сегментарному механизму (раздражающее
действие местных факторов) [6]. Спорным
является вопрос о напряжении мышц головы
при ГБН. Так, D.Ziegler (1988) считает, что
потенциалы действия мышц скальпа выше при
мигрени, чем при ГБН, следовательно, этот
признак никак нельзя считать патогмоничным
для последнего синдрома [7]. Р.Боконжич (1984)
полагает, что причиной ГБН является
длительное напряжение скелетных мышц
головы и шеи, являющееся проявлением
тревожности, а также воспаления при
неправильном положении этих частей тела
человека [1]. Повышенное напряжение мышц
приводит к сужению артериальных сосудов и
ишемии. Сужение артерий, питающих мышцы,
вызывает соответствующую степень
венозного застоя, и, таким образом,
формируется порочный круг. Следовательно,
ожидать лечебного эффекта при ГБН можно от
препарата с полимодальным действием на
различные звенья порочного круга, т.е.
препарата, влияющего как на мышечный, так и
на сосудистый тонус.
Толперизон
гидрохлорид (мидокалм) синтезирован в 1955 г.
и поначалу воспринимался как препарат,
увеличивающий периферический кровоток.
Последующие исследования L.Keller и соавт. (1965)
показали, что мидокалм оказывает
миорелаксирующее действие центрального
генеза, в результате чего препарат получил
статус классического миорелаксанта
центрального действия [8]. Последующее
глубокое изучение механизмов действия
обнаружило многоуровневое воздействие
препарата: тормозное влияние на уровне
окончаний периферических нервов, на уровне
корешков спинного мозга (снижение
патологически повышенной спиномозговой
рефлекторной активности) и на уровне ствола,
преимущественно на уровне каудальной
области ретикулярной формации [9]. Ведущим в
этих воздействиях признается
мембраностабилизирующий эффект, который,
как показали исследования H.Okada и соавт. (2001),
достаточно быстро истощается. Химическое
родство с лидокаином обеспечивает
препарату легкий анестезирующий эффект.
Препарат ослабляет мышечный гипертонус и
мышечную ригидность. Мидокалм обладает
центральным Н-холинолитическим эффектом,
также приводящим к миорелаксации.
Обнаруженные изначально у препарата
отчетливые вазодилатирующие свойства
объясняют наличием у лекарства
блокирующего воздействия и на a-адренорецепторы,
локализованные в сосудах. Таким образом, в
настоящее время мидокалм воспринимают как
препарат выбора при ГБН, способный
воздействовать сразу и на миогенный, и на
сосудистый механизмы ГБ [9–11]. Учитывая это,
нами было предпринято лечение мидокалмом
пациентов молодого возраста (от 16 до 21 года)
с ГБН с различными типами
цереброваскулярной реактивности.
Цель исследования
Материалы и методы исследования
|
КР |
Группа |
||||||||
|
1 (n=18) |
2 (n=9) |
3 (n=3) |
|||||||
|
фон |
15-й день |
30-й день |
фон |
15-й день |
30-й день |
фон |
15-й день |
30-й день |
|
|
КрО 2 |
0,61±0,03 |
0,58±0,03 |
0,53±0,04* |
0,60±0,05 |
0,55±0,04* |
0,54±0,04* |
0,46±0,06 |
0,47±0,05 |
0,46±0,04 |
|
КрСО 2 |
1,35±0,05 |
0,38±0,05 |
1,44±0,05* |
1,35±0,03 |
1,39±0,04* |
1,45±0,05* |
1,5±0,03 |
1,5±0,03 |
1,5±0,05 |
|
ИЦВР |
0,96±0,05 |
0,96±0,04 |
1,97±0,05 |
0,94±0,05 |
0,89±0,06 |
0,94±0,05 |
0,96±0,05 |
0,96±0,05 |
0,96±0,06 |
|
ППО 2 |
51,5±4,5 |
44,8±4,4* |
18,3±4,0* |
48,6±5,5 |
22,8±5,2* |
20,9±4,3* |
18,4±4,8 |
18,6±4,4 |
19,2±3,6* |
|
ПП СО 2 |
10,3±3,8 |
11,0±4,6 |
10,2±3,6 |
10,0±4,5 |
10,1±4,6 |
9,9±4,5 |
11,1±3,3 |
11,1±3,3 |
10,0±3,4* |
|
Примечание. * - Показатели, достоверно отличающиеся по критерию Вилкоксона-Манна-Уитни (p<0,05). |
|||||||||
Динамика клинико-допплерографических показателей при лечении мидокалмом ГБН у 30 молодых пациентов, сочетающих гиперконстрикторный вариант цереброваскулярной реактивности с мышечно-дистоническими нарушениями
в области головы и шеи.
У всех 30 (100%)
больных присутствовали невротические
нарушения, периодически отмечались
тревожность, а также повышение мышечной
возбудимости и сухожильных рефлексов,
наблюдалась определенная тенденция к
фиксированному положению головы.
Клинико-допплерографическое
исследование по методике А.В.Андреева (1998)
проводили до начала лечения, в 1-й день
терапии, а также на 15-й и 30-й дни лечения [12].
При исходном
проведении ультразвуковой допплерографии
у 5 (16,6%) больных выявлена асимметрия
кровотока по позвоночным артериям более 20%.
При проведении функциональной
допплерографии у 27 (90%) человек отмечен
гиперконстрикторный вариант изменения
цереброваскулярной реактивности со
смещением порогов ауторегуляции в сторону
гиперконстрикторных реакций (КрО2=0,61±0,03).
У 3 (10%) больных преобдадали
гипердилататорные нарушения (КрСО2=1,5±0,05).
По результатам
клинико-допплерографических исследований
были выделены три группы больных:
1-я – 18 (60%) больных
с гиперконстрикторным вариантом
цереброваскулярной реактивности;
2-я – 9 (30%) больных,
у которых наличие гиперконстрикторного
варианта сочеталось с наличием мышечно-дистонических
синдромов на уровне шеи и воротниковой
области; у 5 (16,6%) из этих пациентов имелась
асимметрия кровотока по позвоночным
артериям, спондилография выявила у 1
больного синостоз II и III шейных позвонков, у
2 пациентов нестабильность III–IV шейных
позвонков;
3-я – 3 (10%) больных,
у которых ГБН сопровождалась изменениями
цереброваскулярной реактивности по
гипердилататорному варианту.
Мидокалм (толперизона
гидрохлорид) больные получали per os в драже
по 150 мг 3 раза в день (450 мг в сутки) в течение
30 дней.
Результаты и обсуждение
Выводы
Литература
:
|
|
| © Издательство Media Medica, 2000. Почта :: редакция, webmaster |