Consilium medicum начало :: поиск :: подписка :: издатели :: карта сайта

СПРАВОЧНИК ПОЛИКЛИНИЧЕСКОГО ВРАЧА  
Том 03/N 6/2003 КАРДИОЛОГИЯ

Медикаментозное лечение пациента, перенесшего инфаркт миокарда


М.А.Гуревич

Кафедра терапии ФУВ, I терапевтическое отделение (зав. – акад. РАМН, проф. Н.Р.Палеев) МОНИКИ

После перенесенного инфаркта миокарда (ИМ) пациенты должны соблюдать ряд основополагающих принципов. Это относится ко всей популяции больных, перенесших ИМ, и особенно к лицам пожилого возраста. Именно в данной возрастной категории возникает, а иногда и прогрессирует ряд существенных осложнений ИМ, требующих рационального диспансерного наблюдения и лечения. Среди них одни из основных – развитие и нарастание сердечной недостаточности (СН).   

Формирование сердечной недостаточности после перенесенного ИМ
   Застойная сердечная недостаточность (ЗСН) в более чем 90% случаев связана с ишемической болезнью сердца (ИБС), причем большинство больных ИБС ранее перенесли ИМ. В последние годы сформулированы концепции “инфарктной экспансии” и “ремоделирования сердца”.
   Экспансия ИМ с формированием прогрессирующей дилатации сердца наблюдается примерно у 20% пациентов (см. рисунок). Увеличение же объема и гипертрофия миокарда как ответ на нарушенные условия гемодинамики отмечаются практически в каждом случае обширного инфарцирования. В определенной мере возможно прогнозировать развитие СН у больных, перенесших ИМ, на основе анализа клиники и гемодинамики острого периода. К подобным признакам относятся нарушение систолической функции левого желудочка (ЛЖ) в остром периоде (с 1-х суток ИМ), снижение ударного объема (УО), увеличение конечного систолического объема (КСО) в остром периоде, артериальная гипертония, длительный анамнез, передняя локализация ИМ, обширность и повторность инфарцирования.
   После перенесения ИМ в интервале от нескольких дней до нескольких месяцев происходят процессы ремоделирования ЛЖ. Он дилатируется, его полость вместо эллипсоидальной принимает шаровидную форму, происходит гипертрофия миокарда, нарушаются систолическая и диастолическая функции, снижается сократимость.
   В формировании СН после перенесенного ИМ (у пожилых большое значение имеет длительный “коронарный анамнез”) значительная роль принадлежит активации нейрогормональных систем. Под воздействием норадреналина, ангиотензина II, альдостерона, эндотеллина активируются факторы роста, повышается внутриклеточный синтез протоонкогенов и факторов ядерной транскрипции, что приводит к гипертрофии кардиомиоцитов. Альдостерон стимулирует синтез коллагена фибробластами, увеличение межуточного вещества стимулирует развитие фиброза – важного компонента ремоделирования у пожилых. Следовательно, формирование дисфункции ЛЖ с трансформацией из бессимптомной в выраженную ЗСН после ИМ происходит вследствие рефлекторной активации нейрогуморальных вазоконстрикторных систем, вазоконстрикции с повышением общего периферического сосудистого сопротивления, недостаточной эффективности вазодилатирующей нейрогуморальной системы, ремоделирования сердца и сосудов.
   Под постинфарктным ремоделированием подразумевают функциональную и структурную перестройку ЛЖ, возникающую после ИМ. В процессе перестройки формируются выраженная дилатация и изменение геометрии ЛЖ, способствующие нарушению его систолической и диастолической функции с возможным развитием СН.

Признаки возможного развития СН у больных, перенесших ИМ

  •  нарушение систолической функции левого желудочка в остром периоде (с 1-х суток ИМ)
  • снижение ударного объема
  •  увеличение конечного систолического объема
  • артериальная гипертония
  • передняя локализация ИМ
  • обширность и повторность инфарцирования

 

 

Схема, илюстрирующая концепцию “инфарктной экспансии” и “ремоделирования сердца”
Экспансия ИМ с формированием прогрессирующей дилатации сердца наблюдается примерно у 20% пациентов.
Увеличение объема и гипертрофия миокарда как ответ на нарушенные условия гемодинамики отмечаются практически в каждом случае обширного инфарцирования.
После перенесения ИМ в интервале от нескольких дней до нескольких месяцев происходят процессы ремоделирования ЛЖ. Он дилатируется, его полость вместо эллипсоидальной принимает шаровидную форму, происходит гипертрофия миокарда, нарушаются систолическая и диастолическая функции, снижается сократимость.

 

 

Положения по назначению ИАПФ после ИМ

  • ИАПФ следует назначать пациентам, перенесшим ИМ с развившимися симптомами ХСН (дисфункция ЛЖ с фракцией выброса – ФВ – менее 40%)
  • ИАПФ показаны практически всем больным после перенесенного острого ИМ вне связи с его локализацией, размерами, степенью нарушения гемодинамики и клиническими проявлениями

 

ИАПФ, использующиеся в постинфарктном периоде

• каптоприл – стартовая доза 6,25 мг с постепенным повышением до 25 мг 2 раза в сутки
• лизиноприл – стартовая доза 5 мг с постепенным повышением до 10 мг 2 раза в сутки
• периндоприл – стартовая доза 2 мг, оптимальная доза 4 мг 1 раз в сутки;
• рамиприл – стартовая доза 1,25 мг в сутки с постепенным повышением до 5 мг 2 раза в сутки
• трандолаприл – стартовая доза 1 мг с постепенным повышением до 4 мг однократно в сутки
• фозиноприл – стартовая доза 2,5 мг с постепенным повышением до 5 мг 2 раза в сутки
• эналаприл – стартовая доза 2,5 мг с постепенным повышением до 10 мг 2 раза в сутки

 

Основополагающие положения терапии БАБ

• нельзя начинать терапию БАБ при исходно нестабильном состоянии больного;
• наиболее сложным периодом терапии БАБ является стартовый – от 2 до 6 нед;
• терапия должна начинаться с назначения минимальных доз БАБ;
• дозу БАБ необходимо титровать, постепенно повышая до максимально возможной;
• конечной точкой титрования должна быть либо максимальная терапевтическая доза, либо доза, меньшая той, при которой не представляется возможным преодолеть стойкий побочный эффект;
• терапию БАБ следует проводить практически пожизненно.

 

Главные характеристики действия статинов

• антиатерогенный эффект;
• достоверное снижение основных конечных точек (смерть, нефатальный ИМ) в крупных многоцентровых проспективных рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях;
• доказана эффективность в первичной профилактике ИБС;
• после
ИМ целесообразна вторичная профилактика с использованием статинов, которая приводит к снижению смертности.


   Поздняя дилатация протекает в течение длительного периода времени после ИМ, при этом происходит растяжение инфарктных зон миокарда.
   Вначале дилатация имеет компенсаторный характер, она способствует восстановлению УО, поддерживает гемодинамику после перенесенного ИМ. Увеличение объема ЛЖ и давления в нем приводит к повышению нагрузки на его стенки, способствует дальнейшему нарастанию дилатации.
Степень позднего растяжения стенок ЛЖ и соответственно ремоделирования зависит от площади и глубины ИМ. ИМ передней и передневерхушечной локализации чаще сопровождаются поздней дилатацией и расширением ЛЖ.
   Систолическая и диастолическая дисфункции сердца могут быть обусловлены не только необратимыми коронарными окклюзирующими процессами, но и потенциально обратимыми формами дисфункции миокарда – “спящим”, или гибернирующим и “оглушенным” миокардом.
   В клинической практике нами отмечено, что нередко причиной развития ЗСН при ИБС является вовлечение в патологический процесс папиллярно-трабекулярного аппарата. В подобной ситуации возникает дисфункция этих структур, приводящая к митральной недостаточности (регургитации) с тяжелой ЗСН.
   Близок к описанному выше механизм развития хронической СН (ХСН) при так называемом дистальном варианте коронарного атеросклероза, который обычно наблюдается при мелкоочаговом постинфарктном кардиосклерозе (после ИМ без зубца Q). При этой форме развивается значительная дилатация сердца, возможна гигантская кардиомегалия, формируется ЗСН (ишемическая кардиомиопатия).
   Ишемия миокарда, кардиосклеротические и дистрофические процессы при ИБС, постинфарктном кардиосклерозе могут быть причиной тяжелых и сложных нарушений ритма, причем они могут играть “самостоятельную” роль в развитии и прогрессирующем течении ЗСН. К злокачественным (опасным для жизни) желудочковым аритмиям относятся желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков, которым нередко предшествуют желудочковые экстрасистолы высоких градаций.   

Фармакотерапия пациентов, перенесших ИМ
   В данной статье будут рассмотрены 5 групп препаратов, которые используются для лечения пациентов, перенесших ИМ: ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ),
b-адреноблокаторы (БАБ), статины, цитопротектор триметазидин и нитраты. Мы осознаем, что круг применяемых лекарственных средств в рассматриваемой ситуации значительно шире, однако именно по обозначенным выше препаратам существует множество дискуссионных вопросов, особенно связанных с их применением у лиц пожилого и старческого возраста.   

Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
   
Сейчас практически общепринято, что ИАПФ имеют все основания быть препаратами первой линии (“краеугольный камень”, “золотой стандарт”) при лечении ХСН. Они изменяют клиническую симптоматику заболеваний, осложнившихся ХСН, улучшают качество жизни больных, замедляют прогрессирующее течение болезней сердца, способствуют сокращению числа и сроков госпитализации, удлиняют жизнь пациентов.
   До последнего времени дискуссионным оставался вопрос об использовании ИАПФ при ИМ и после него.
   Существует ряд положений по назначению ИАПФ после ИМ. Одно из них состоит в том, что ИАПФ следует назначать пациентам, перенесшим ИМ с развившимися симптомами ХСН
(дисфункция ЛЖ с фракцией выброса – ФВ – менее 40%). Именно в подобной ситуации, как показывают статистические данные, назначение ИАПФ является необходимым. Следующая позиция заключается в том, что ИАПФ показаны практически всем больным после перенесенного острого ИМ вне связи с его локализацией, размерами, степенью нарушения гемодинамики и клиническими проявлениями.
   По-видимому, наиболее логичным является довольно раннее назначение ИАПФ, но после определенной стабилизации состояния, которая наступает ко
2–3-м суткам ИМ. Раннее назначение ИАПФ, по данным В.Ю.Мареева (2000 г.), позволило достоверно снизить частоту назначения нитратов до 10% (против 75%), диуретиков до 23% (против 90%). Позднее назначение ИАПФ в меньшей степени влияло на дополнительную терапию.
   Процессы ремоделирования имеют максимальную интенсивность в первые недели – месяцы после перенесенного ИМ. По-видимому, не следует прекращать лечение ИАПФ у пациентов с постинфарктным кардиосклерозом даже в случаях, казалось бы, стабильного их состояния.
   Лечение ИАПФ длительное, по существу пожизненное. При лечении ИАПФ необходимо постепенное увеличение дозы во избежание побочных явлений, особенно артериальной гипотонии.
   Следует учитывать способность ИАПФ уменьшать степень фиброза миокарда, улучшать метаболизм кардиомиоцитов, что особенно важно именно у пожилых пациентов с ИМ.
   Длительное применение ИАПФ способствует предотвращению и замедлению постинфарктного увеличения ЛЖ, поддержанию его функции путем защиты миоцитов в непораженном миокарде.
   Ниже приводится подбор наиболее известных в России ИАПФ, которые используются в постинфарктном периоде у пожилых:
   • каптоприл – стартовая доза 6,25 мг с постепенным повышением до 25 мг 2 раза в сутки;
   • лизиноприл – стартовая доза 5 мг с постепенным повышением до 10 мг 2 раза в сутки;
   • периндоприл – стартовая доза 2 мг, оптимальная доза 4 мг 1 раз в сутки;
   • рамиприл – стартовая доза 1,25 мг в сутки с постепенным повышением до 5 мг 2 раза в сутки;
   • трандолаприл – стартовая доза 1 мг с постепенным повышением до 4 мг однократно в сутки;
   • фозиноприл – стартовая доза 2,5 мг с постепенным повышением до 5 мг 2 раза в сутки;
   • эналаприл – стартовая доза 2,5 мг с постепенным повышением до 10 мг 2 раза в сутки.Выбор конкретного ИАПФ во многом зависит от индивидуального опыта врача, анализа материалов доказательной медицины, психологических и экономических возможностей пациента.
   Известно негативное взаимодействие ИАПФ и ацетилсалициловой кислоты. Даже малые дозы ацетилсалициловой кислоты способны уменьшать положительный эффект ИАПФ у пациентов, перенесших ИМ с симптомами ХСН. В подобных сложных случаях возможно комбинировать ИАПФ с другими дезагрегантами (тиклодипин, клопидогрель, дипиридамол и др.), непрямыми антикоагулянтами.   

b-Адреноблокаторы
   
В последние годы показано, что БАБ, как и ИАПФ, влияют на ремоделирование ЛЖ (P.Heidenreich и соавт., 1997; R.Doughty и соавт., 1997).
   Вначале более чем у 10% пациентов, особенно пожилых, с ХСН может отмечаться депрессивное воздействие БАБ на сократимость миокарда, которое затем сменяется полноценным улучшением параметров гемодинамики, способностью к обратному развитию ремоделирования ЛЖ. Опыт терапии БАБ пациентов с ХСН и ИБС позволил выдвинуть некоторые основополагающие положения:
   • нельзя начинать терапию БАБ при исходно нестабильном состоянии больного;
   • наиболее сложным периодом терапии БАБ является стартовый – от 2 до 6 нед;
   • терапия должна начинаться с назначения минимальных доз БАБ;
   • дозу БАБ необходимо титровать, постепенно повышая до максимально возможной;
   • конечной точкой титрования должна быть либо максимальная терапевтическая доза, либо доза, меньшая той, при которой не представляется возможным преодолеть стойкий побочный эффект;
   • терапию БАБ следует проводить практически пожизненно.
   Следует назначать БАБ больным со стабильной стенокардией, которые в течение последних 2 лет перенесли ИМ, имеют АГ, суправентрикулярную тахикардию.
   Многие пожилые пациенты с ИБС имеют безболевую ишемию миокарда (БИМ), они
требуют такой же терапии, как и больные с явными проявлениями заболевания. В исследованиях ASIST, TIBBS показано, что БАБ способствуют уменьшению количества эпизодов и длительности БИМ в большей мере, чем другие антиангинальные препараты. При использовании БАБ уменьшается риск перехода нестабильной стенокардии в ИМ (исследование HINT).
   Тяжесть состояния больного, включая высокие классы СН, не должна ограничивать врача при назначении БАБ и служить дополнительным стимулом к их использованию. По-видимому, БАБ должны получать (при отсутствии известных противопоказаний) практически все пациенты, перенесшие ИМ и другие клинические формы ИБС, включая пожилых больных.
   Имеются данные о том, что липофильные препараты, в том числе метопролол, более значимо снижают риск смерти, чем гидрофильные БАБ.
   Препараты, естественно, следует назначать в адекватных дозах, которые вызывают отчетливый эффект
b-блокады; желательно все же не пользоваться симпатикомиметическими БАБ. Новые формы препаратов удобнее, их можно принимать 1 раз (а не 2 раза ) в день.
   Довольно убедительно продемонстрировано, что БАБ эффективны в комбинации с ИАПФ в плане уменьшения или предотвращения постинфарктного ремоделирования ЛЖ (C.Coletta и соавт., 1999).   

Статины
   
В настоящее время статины являются наиболее активными гиполипидемическими (и не только!) препаратами, по которым накоплен большой опыт их использования при ИБС. Следует особо подчеркнуть минимальное число побочных эффектов и возможных противопоказаний при лечении статинами.
   По-видимому, современное лечение различных вариантов ИБС невозможно без широкого использования статинов.
   К сожалению, в России крайне медленно идет внедрение статинов в арсенал медикаментозного лечения ИБС. Лишь не более 2–3% пациентов с ИБС получают терапию статинами.
   Когда следует начинать терапию статинами больных, перенесших ИМ? В трех крупных исследованиях (4S, LIPID, CARE) лечение начинали не ранее 3 мес после ИМ.
   Однако существует и другая точка зрения – применение симвастатина на госпитальном этапе сопровождалось снижением смертности на 34% в течение года после выписки. В исследовании PURSUIT (2000 г.) наблюдали более 10 000 пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС). У больных, принимавших статины, через 6 мес после выписки из стационара
частота острых коронарных событий оказалась в 2,5 раза ниже, чем у больных, не получавших эти препараты.
   В исследовании 4S терапия симвастатином в дозе 20–40 мг/сут привела к снижению сердечно-сосудистой смертности на 42% и общей смертности – на 21%.
 
  Главные характеристики действия статинов могут быть обозначены следующим образом:
   • антиатерогенный эффект, подтвержденный в клинических условиях с применением повторной количественной коронарной ангиографии (симвастатин, правастатин, ловастатин и флувастатин);
   • достоверное снижение основных конечных точек (смерть, нефатальный ИМ) в крупных многоцентровых проспективных рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях с включением в них нескольких тысяч больных, наблюдаемых 5 лет и более;
   • доказана эффективность статинов в первичной профилактике ИБС, которую, по-видимому, следует продолжать всю жизнь;
   • после ИМ целесообразна вторичная профилактика – терапия статинами, назначенная через 3 мес (исследования LIPID и CARE) или 6 мес (исследование 4S), приводит к снижению смертности.
   Известно, что статины обладают множеством дополнительных (плеотропных) эффектов, не связанных с воздействием на уровень липидов, – сосудорасширяющих, антиишемических, антитромботических, антипролиферативных, противовоспалительных, антиаритмических, уменьшающих гипертрофию ЛЖ и др.
   Включение статинов служит не только для снижения обострений ИБС, но и для лечения ИМ. Это основано как на теоретических предпосылках, так и на результатах проспективного рандомизированного многоцентрового двойного слепого исследования MIRACL (уменьшение ишемии миокарда путем “агрессивного” снижения холестерина). Изучались эффекты одного из наиболее активных статинов – аторвастатина – в дозе 80 мг/сут, лечение начинали в пределах первых 96 ч по поводу ОКС.
   Всего в MIRACL было включено 3086 больных нестабильной стенокардией или ИМ без зубца Q. Аторвастатин или плацебо добавляли к стандартной терапии на 16 нед.
   В группе аторвастатина уровни ХС и ХС ЛПНП значительно снизились (в среднем до 3,8 и 1,86 ммоль/л соответственно). Применение аторвастатина сопровождалось уменьшением суммарной смертности от любых причин, нефатального ИМ, остановки сердца с последующей реанимацией, эпизодов повторной ишемии миокарда, требующих срочной госпитализации, на 16%. Наибольшее действие препарат оказал на сокращение стенокардии с признаками ишемии миокарда, отмечено также значимое уменьшение числа инсультов.
   Эффективность статинов настолько значительна, что больной, не принимающий эти средства, лишается реального шанса снизить возможность наступления осложнений ИБС и преждевременной смерти от любой причины. Назначение статина по поводу обострения ИБС повышает “приверженность” к нему (compliance) пациента.
   Применение статинов (симвастатина) показано всем больным с высоким риском осложнений ИБС независимо от уровня ХС ЛПНП.
   На сессии Американской ассоциации сердца (ноябрь 2001 г.) были доложены результаты крупнейшего к настоящему времени исследования эффективности симвастатина – “Защита сердца” (
Heart Protection Study – HPS).
   В HPS были включены 20 536 человек в возрасте 40–80 лет с высоким риском осложнений ИБС, т.е. перенесших ИМ, имеющих другие проявления ИБС.
   Уменьшение основных сосудистых событий (ИМ, инсультов и процедур реваскуляризации сердца) в целом составило 24% и произошло у пациентов с низким (менее 3 ммоль/л и даже меньше 2,6 ммоль/л) и повышенным (3,5 ммоль/л и больше) исходным уровнем ХС ЛПНП.
   Симвастатин подтвердил репутацию безопасного и эффективного средства.   

Цитопротекторы
   
Триметазидин по сути является первым активным цитопротективным препаратом, защищающим миокард от ишемии непосредственно на уровне клетки без существенного влияния на гемодинамику. Способствуя метаболическому переключению от окисления жирных кислот к окислению глюкозы, триметазидин препятствует развитию метаболических нарушений в кардиомиоците в условиях ишемии.
   Триметазидин обеспечивает антиангинальную эффективность, практически равную таковой при использовании основных антиангинальных средств
(нитраты, БАБ, АК), что подтверждено данными многочисленных клинических исследований, в том числе и наших собственных. Эти материалы документированы результатами нагрузочных тестов, мониторированием ЭКГ по Холтеру. В отличие от традиционных антиангинальных препаратов триметазидин практически лишен многочисленных побочных эффектов, наблюдаемых при обычной антиишемической терапии. Несмотря на то что во многих работах подчеркивается отсутствие гемодинамического эффекта от применения триметазидина, трудно себе представить, учитывая выраженный цитопротективный метаболический характер действия препарата, его положительное воздействие на параметры сократительной функции сердца. В ряде исследований (С.Н.Терещенко и соавт., 1999; L.Brotter и соавт., 1990) довольно убедительно показано, что длительная комбинированная терапия триметазидином (по 20 мг 3 раза в день) и ИАПФ, а также другими препаратами приводила к улучшению параметров центральной гемодинамики и достоверной регрессии размеров ЛЖ; позитивно изменялись показатели систолической и диастолической функции, что благоприятно влияло на ремоделирование ЛЖ. Триметазидин, по-видимому, усиливает действие ИАПФ, антиоксидантная активность препарата позволяет снизить степень повреждения и апоптоз кардиомиоцитов, вызванный воздействием свободных радикалов. Цитопротективный механизм действия триметазидина способствует аддитивному (дополнительному) эффекту при комбинированной терапии больных ИБС, пожилых пациентов после ИМ.
   В настоящее время применяется более рациональная форма – триметазидин МВ по 35 мг 2 раза в день.
   Лечение триметазидином, особенно в комбинации с традиционными антиангинальными препаратами, ИАПФ и др., целесообразно при всех формах ИБС, включая варианты этого заболевания с ЗСН – ишемическую кардиомиопатию, состояние после ИМ.   

Нитраты
   
Имеются сообщения об ограниченном использовании нитратов и даже об их исключении из арсенала лекарственных средств при лечении ХСН. Уже давно известны широко используемые в неотложной кардиологии гемодинамические эффекты нитратов. Периферическая вазодилатация приводит к снижению конечного диастолического давления (КДД), уменьшению размеров полостей сердца, давления наполнения желудочков и напряжения их стенки, а также общего АД. Уменьшение КДД в правом и левом желудочках вследствие периферической вазодилатации уменьшает рабочую нагрузку на сердце и снижает потребность миокарда в кислороде, вследствие чего происходят профилактика или устранение ишемии миокарда.
   Следует также учитывать, что у больных ИБС, осложненной ХСН, происходит нарушение функции эндотелия в артериальных сосудах. У больных ИБС с ХСН отмечается расстройство эндотелийзависимой вазодилатации. Эндотелиальная дисфункция первична по отношению к нарушению коронарного кровообращения и развитию ХСН. У больных
с ХСН уровень высвобождения эндогенного оксида азота снижен. Нитраты восстанавливают активность оксида азота при ряде патологических процессов, характеризующихся уменьшением их синтеза. К таковым относится ИБС с постинфарктной ХСН. Эндогенный и экзогенный оксид азота вызывает ангиопротективный, вазодилатирующий эффект. При метаболизме нитропрепаратов выделяется оксид азота, который является своеобразным эндотелиальным гормоном, или эндотелиальным расслабляющим фактором. Таким образом, корректорами нарушенной функции эндотелия при ИБС и ХСН являются нитропрепараты.
   При лечении ИБС подчас не учитываются практически всегда существующие при данной патологии нарушения систолической и диастолической функциий миокарда, изменения основных параметров центральной гемодинамики, нарастающие явления СН. Кроме того, существенное значение в терапии ИБС с перенесенным ИМ, особенно у пожилых, имеет предупреждение патологического ремоделирования, что также должно профилактировать проявления СН.
   Традиционно органические нитраты применяются в целях гемодинамической коррекции при острых ситуациях (отек легких, кардиогенный шок и др.). Значительно менее изучены положительные гемодинамические эффекты нитратов при хронических формах ИБС с СН.
   Теоретические предпосылки использования органических нитратов – мононитратов – при ХСН являются веским основанием их применения при подобных ситуациях в клинической практике.
Изосорбид-5-мононитратi (И-5-М) представляет III поколение нитровазодилататоров; он обладает рядом преимуществ перед препаратами I и II поколений за счет более современных фармакокинетических характеристик: более длительного периода полувыведения, высокой биодоступности, меньшей частоты развития толерантности (Ю.Б.Белоусов, 1997). Кроме того, И-5-М характеризуется линейной зависимостью между принятой внутрь дозой препарата, его уровнем в плазме крови и выраженностью антиангинального и гемодинамического эффектов, обладает высокой биодоступностью – около 100%. Нами использовался препарат И-5-М 50 мг. Препарат применяли 1 раз в день. Особое внимание наряду с антиишемическим эффектом мы уделили гемодинамическому действию препарата И-5-М 50 мг. Отмечено уменьшение КДР, КСР, конечного диастолического и конечного систолического объема; заметно возросла ФВ, уменьшились давление в легочной артерии и соотношение раннего диастолического наполнения и систолы предсердий. Следует отметить несомненную эффективность препарата при его добавлении к традиционной терапии в случаях рефракторной СН IV функционального класса по NYHA у пациентов с ИБС, диффузным и постинфарктным кардиосклерозом.
   Наши данные свидетельствуют о позитивном влиянии
изосорбид-5-мононитратаi на клинические проявления болевых и безболевых форм ИБС, а также (что существенно) на заметное уменьшение ЗСН у пациентов с ИБС, перенесших ИМ. Использование мононитратов должно способствовать рациональному лечению ИБС, осложненной ХСН.



В начало
/media/refer/03_06/3.shtml :: Thursday, 26-Feb-2004 00:23:58 MSK
© Издательство Media Medica, 2000. Почта :: редакция, webmaster